人Ph+急淋白血病細(xì)胞系常用的是SUP-B15，從費(fèi)城染色體陽性的B細(xì)胞前體白血病患兒骨髓中建立。細(xì)胞呈圓形懸浮生長(zhǎng)，表達(dá)B細(xì)胞標(biāo)志物CD10、CD13、CD38等，不表達(dá)T細(xì)胞標(biāo)志物。培養(yǎng)使用IMDM + 20%胎牛血清，在37℃、5% CO?條件下維持。僅限科研使用。

Name: 人Ph+急淋白血病細(xì)胞系
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更新時(shí)間：2026-05-25

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人Ph+急淋白血病細(xì)胞系

人Ph+急淋白血病細(xì)胞系是臨床費(fèi)城染色體陽性急性淋巴細(xì)胞白血病對(duì)應(yīng)的體外腫瘤細(xì)胞模型，廣泛應(yīng)用于血液腫瘤發(fā)病機(jī)制、靶向藥物研究、耐藥機(jī)制分析及腫瘤生物學(xué)相關(guān)的科研工作。該細(xì)胞系具備典型的白血病細(xì)胞增殖特征，攜帶對(duì)應(yīng)的染色體異常基因型，可在體外培養(yǎng)體系中持續(xù)穩(wěn)定增殖傳代，能夠還原疾病相關(guān)的細(xì)胞生物學(xué)特征，為血液腫瘤基礎(chǔ)研究與藥物前期探究工作提供可靠的體外實(shí)驗(yàn)載體，適配各類常規(guī)科研實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。

構(gòu)建來源與背景

該細(xì)胞系取材于臨床急性淋巴細(xì)胞白血病患者的病變骨髓或外周血樣本，經(jīng)過無菌分離、細(xì)胞篩選、體外馴化及連續(xù)傳代培養(yǎng)后構(gòu)建而成。費(fèi)城染色體陽性是急性淋巴細(xì)胞白血病常見的基因異常類型，會(huì)影響細(xì)胞增殖周期與信號(hào)調(diào)控通路，促使造血淋巴細(xì)胞出現(xiàn)異常增殖與惡性轉(zhuǎn)化。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化純化與馴化處理，細(xì)胞可脫離體內(nèi)病理微環(huán)境，在人工培養(yǎng)體系中穩(wěn)定存續(xù)，保留原有的基因表型與惡性增殖特性，傳代過程中整體性狀趨于穩(wěn)定，適用于長(zhǎng)期連續(xù)性科研實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn)

該細(xì)胞系整體生長(zhǎng)狀態(tài)平穩(wěn)，體外傳代培養(yǎng)過程中性狀波動(dòng)較小，細(xì)胞形態(tài)統(tǒng)一，可滿足多批次、重復(fù)性的實(shí)驗(yàn)研究需求。細(xì)胞保留疾病對(duì)應(yīng)的基因特征與腫瘤增殖特點(diǎn)，能夠貼合臨床病理細(xì)胞的生物學(xué)表現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)具備良好的參考價(jià)值。細(xì)胞適配常規(guī)腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系，無需特殊復(fù)雜的培養(yǎng)條件，培養(yǎng)流程符合通用實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范。細(xì)胞凍存復(fù)蘇性能穩(wěn)定，可長(zhǎng)期低溫儲(chǔ)存，便于實(shí)驗(yàn)室常態(tài)化儲(chǔ)備與階段性實(shí)驗(yàn)使用，適配腫瘤機(jī)制探究、靶向藥物篩選、耐藥機(jī)制研究等多種科研方向。

適用樣本來源

本細(xì)胞來源于臨床白血病病變血液及骨髓組織，適用于血液腫瘤發(fā)病機(jī)理、惡性細(xì)胞增殖調(diào)控、靶向藥物藥效評(píng)估、腫瘤耐藥機(jī)制探索等相關(guān)科研實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞培養(yǎng)過程中的培養(yǎng)溫度、氣體環(huán)境、換液頻次、接種密度及儲(chǔ)存條件，均會(huì)對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)與生物學(xué)特性產(chǎn)生影響。為保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的穩(wěn)定可靠，需按照標(biāo)準(zhǔn)化流程完成細(xì)胞培養(yǎng)與日常維護(hù)工作。具體培養(yǎng)與處理方法請(qǐng)參考產(chǎn)品說明書。

儲(chǔ)存與注意事項(xiàng)

細(xì)胞長(zhǎng)期儲(chǔ)存需放置于液氮環(huán)境中密封保存，短期備用樣本可在低溫環(huán)境臨時(shí)存放，規(guī)避高溫環(huán)境與反復(fù)凍融操作，避免細(xì)胞活性受損、性狀改變等問題。復(fù)蘇后的細(xì)胞需置于無菌恒溫恒濕的專用培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)，嚴(yán)格遵循腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)范，落實(shí)quan方位無菌防護(hù)管理。培養(yǎng)使用的培養(yǎng)基、耗材需保持潔凈無菌，規(guī)避微生物污染以及不同細(xì)胞株之間的交叉污染。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，需按照實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范，統(tǒng)一處置廢棄培養(yǎng)液、實(shí)驗(yàn)耗材與實(shí)驗(yàn)廢液。細(xì)胞出現(xiàn)形態(tài)紊亂、生長(zhǎng)停滯、污染或活性大幅下降等異常狀態(tài)時(shí)，不宜繼續(xù)用于實(shí)驗(yàn)研究。