L615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株是由津638病毒誘發(fā)的615系小鼠網(wǎng)織細(xì)胞型白血病模型。該瘤株經(jīng)同系小鼠連續(xù)傳代后生長(zhǎng)特性穩(wěn)定，移植后發(fā)病率100%，平均存活時(shí)間僅6.5天。其細(xì)胞增殖旺盛，易通過(guò)血行播散，對(duì)抗癌藥物敏感性廣泛，是我國(guó)建立的重要實(shí)驗(yàn)血液學(xué)工具。

Name: 615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株
Brand: 其他品牌
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更新時(shí)間：2026-03-06

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615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株

615小鼠網(wǎng)織細(xì)胞性白血病瘤株的生物學(xué)特性明確，適配多種科研場(chǎng)景，其核心特征如下：在形態(tài)與生長(zhǎng)特性上，該瘤株兼具實(shí)體瘤與腹水瘤形態(tài)，主要以體內(nèi)生長(zhǎng)為主，可通過(guò)同系成年615小鼠皮下或腹腔接種傳代，移植成功率可達(dá)100%，且生長(zhǎng)速度穩(wěn)定，便于實(shí)驗(yàn)觀察與樣本收集。在細(xì)胞特征上，其細(xì)胞形態(tài)呈淋巴母細(xì)胞樣，源自小鼠外周血及脾細(xì)胞，染色體數(shù)范圍為38至144條，電鏡下可觀察到細(xì)胞質(zhì)中含有豐富的細(xì)胞器及A型病毒顆粒，且存在c-myc和c-fos基因過(guò)量表達(dá)，屬于含有RNA病毒的淋巴細(xì)胞白血病干細(xì)胞。

該瘤株的物種與品系特異性顯著，僅適配615近交系小鼠，該品系小鼠性格溫順、產(chǎn)子率與成活率較高，8月齡后會(huì)出現(xiàn)衰老現(xiàn)象，自發(fā)腫瘤發(fā)生率較低，對(duì)白血病病毒和放射誘發(fā)白血病較為敏感，是該瘤株的理想宿主。此外，該瘤株經(jīng)多代傳代后仍能保持穩(wěn)定的生物學(xué)特性，無(wú)明顯變異，其相關(guān)檢測(cè)指標(biāo)（如支原體檢測(cè)）均為陰性，可保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的一致性與可靠性。

培養(yǎng)與傳代關(guān)鍵操作

培養(yǎng)與傳代需嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)化流程，重點(diǎn)把控培養(yǎng)條件與操作細(xì)節(jié)，避免細(xì)胞污染或狀態(tài)異常，具體要點(diǎn)如下：在培養(yǎng)條件方面，體外培養(yǎng)時(shí)需采用RPMI 1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基，添加10%胎牛血清，培養(yǎng)環(huán)境為37℃、5%CO?恒溫培養(yǎng)箱，氣相環(huán)境為95%空氣+5%CO?，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求添加適量抗生素（如100U/ml青mei素和100U/ml鏈mei素）預(yù)防細(xì)菌污染。

傳代培養(yǎng)需在細(xì)胞匯合度達(dá)80%-90%時(shí)進(jìn)行，傳代比例建議為1:2至1:3，每周換液2-3次、傳代2次，具體步驟為：先用75%酒精消毒培養(yǎng)瓶，吸盡舊培養(yǎng)基，用2-3mL PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞2-3次；加入0.05%-0.25%yi酶-EDTA消化液1-1.5mL，37℃孵育1-2分鐘，顯微鏡下觀察到細(xì)胞變圓、間隙增大時(shí)，立即加入含血清的培養(yǎng)基終止消化；輕拍培養(yǎng)瓶使細(xì)胞脫落，1000rpm離心5分鐘，棄上清后用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，分裝至新培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)。

凍存與復(fù)蘇操作直接影響瘤株活性，凍存時(shí)需選取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，用凍存液（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%-10%DMSO+20%FBS）重懸，調(diào)整細(xì)胞密度不低于1×10?cells/mL，分裝至凍存管后采用程序降溫（4℃→-20℃→-80℃→液氮）長(zhǎng)期保存，避免反復(fù)凍融。復(fù)蘇時(shí)，從液氮中取出凍存管，立即放入37℃水浴中快速搖晃解凍，75%酒精消毒管外壁后移入超凈臺(tái)，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管，加入4-5mL預(yù)熱的wan全培養(yǎng)基，1000rpm離心4-5分鐘，棄上清后用培養(yǎng)基重懸，轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶中37℃、5%CO?培養(yǎng)過(guò)夜，次日檢查細(xì)胞狀態(tài)并換液。

采購(gòu)需關(guān)注的關(guān)鍵要點(diǎn)

采購(gòu)時(shí)，需重點(diǎn)關(guān)注瘤株質(zhì)量、來(lái)源可靠性及配套服務(wù)，避免因瘤株質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗，具體要點(diǎn)如下：一是瘤株來(lái)源與真實(shí)性，優(yōu)先選擇正規(guī)廠家或科研機(jī)構(gòu)，確保瘤株來(lái)源于ATCC、ECACC等權(quán)wei細(xì)胞庫(kù)，或經(jīng)嚴(yán)格鑒定的自建細(xì)胞系，廠家需提供完整的鑒定報(bào)告，包括gene background、biomarker檢測(cè)數(shù)據(jù)等，支持客戶后續(xù)真實(shí)性驗(yàn)證，若證實(shí)細(xì)胞錯(cuò)誤可全額退款。

二是瘤株質(zhì)量指標(biāo)，需確認(rèn)瘤株活力≥95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染，細(xì)胞代次控制在5代以?xún)?nèi)，確保其生物學(xué)特性穩(wěn)定，可提供QC檢測(cè)報(bào)告，明確細(xì)胞濃度、形態(tài)及純度等指標(biāo)，常用規(guī)格為1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶或>5×10?cells/瓶，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)用量選擇適配規(guī)格。三是運(yùn)輸與儲(chǔ)存保障，運(yùn)輸方式需適配瘤株活性，復(fù)蘇狀態(tài)的瘤株可采用T-25培養(yǎng)瓶灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸，凍存狀態(tài)的瘤株需采用干冰冷鏈運(yùn)輸，廠家需承諾運(yùn)輸過(guò)程中若出現(xiàn)細(xì)胞死亡、污染等問(wèn)題，可免費(fèi)重發(fā)。

此外，需關(guān)注廠家的配套服務(wù)，優(yōu)先選擇可提供全程技術(shù)指導(dǎo)、細(xì)胞復(fù)蘇與培養(yǎng)服務(wù)，以及生物技術(shù)外包、藥物篩選輔助服務(wù)的廠家，便于解決實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到的瘤株培養(yǎng)、傳代及應(yīng)用相關(guān)問(wèn)題，同時(shí)明確售后服務(wù)范圍，如收到細(xì)胞3天內(nèi)出現(xiàn)非人為污染或活力異常，可免費(fèi)重發(fā)。

科研應(yīng)用場(chǎng)景

該瘤株憑借其明確的生物學(xué)特性與穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)性能，廣泛應(yīng)用于白血病相關(guān)科研、藥物研發(fā)及教學(xué)領(lǐng)域，核心應(yīng)用場(chǎng)景如下：一是白血病發(fā)病機(jī)制研究，可用于探究網(wǎng)織細(xì)胞性白血病的發(fā)病機(jī)理、病毒誘發(fā)白血病的分子通路，以及c-myc、c-fos基因過(guò)量表達(dá)與白血病發(fā)生發(fā)展的關(guān)聯(lián)，為白血病的病理研究提供可靠模型。

二是抗癌藥物篩選與療效評(píng)估，作為經(jīng)典的白血病模型，可用于篩選抗白血病藥物、免疫調(diào)節(jié)劑，檢測(cè)藥物對(duì)瘤株生長(zhǎng)、增殖的抑制作用，評(píng)估藥物療效及劑量依賴(lài)性，為抗白血病藥物研發(fā)提供體外與體內(nèi)實(shí)驗(yàn)支撐，也是我國(guó)早期抗癌藥物敏感性檢測(cè)的核心模型之一。三是腫瘤免疫研究，可用于探究機(jī)體對(duì)白血病細(xì)胞的免疫應(yīng)答機(jī)制、免疫細(xì)胞與白血病細(xì)胞的相互作用，以及免yi治療方案的優(yōu)化，適配腫瘤免疫相關(guān)基礎(chǔ)研究與應(yīng)用研究。

此外，該瘤株還可用于小鼠腋下成瘤模型構(gòu)建，通過(guò)接種瘤株構(gòu)建體內(nèi)白血病模型，監(jiān)測(cè)腫瘤生長(zhǎng)情況，用于腫瘤組織學(xué)分析、蛋白質(zhì)及RNA提取等實(shí)驗(yàn)，同時(shí)可作為教學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，用于細(xì)胞培養(yǎng)、腫瘤模型構(gòu)建等相關(guān)實(shí)驗(yàn)教學(xué)，助力科研與教學(xué)工作的開(kāi)展。

使用注意事項(xiàng)

使用開(kāi)展實(shí)驗(yàn)時(shí)，需注意以下事項(xiàng)：一是該瘤株僅供科研使用，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷、治療，非藥用、非食用，實(shí)驗(yàn)操作需符合生物安全規(guī)范，廢棄細(xì)胞及培養(yǎng)廢液需妥善處理。二是細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中需嚴(yán)格遵循操作規(guī)范，避免交叉污染，實(shí)驗(yàn)器材需經(jīng)滅菌處理，移液器吸頭一次性使用，培養(yǎng)條件需保持一致，不可擅自更換培養(yǎng)基體系，否則可能導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)異常。

三是收到細(xì)胞后需及時(shí)檢查，核對(duì)細(xì)胞名稱(chēng)、培養(yǎng)瓶完整性及培養(yǎng)液狀態(tài)，若出現(xiàn)漏液、破損或培養(yǎng)液渾濁等異常，需及時(shí)與廠家聯(lián)系反饋；復(fù)蘇或傳代后，建議前3天每天觀察細(xì)胞狀態(tài)并拍照記錄，便于后續(xù)問(wèn)題排查。四是實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需避免瘤株反復(fù)凍融，凍存的瘤株需盡快復(fù)蘇使用，未使用的瘤株需按規(guī)范儲(chǔ)存，確保其活性與生物學(xué)特性穩(wěn)定，同時(shí)定期對(duì)細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)鑒定，防止細(xì)胞變異或污染。

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